序號(hào)

招標(biāo)文件位置

質(zhì)疑內(nèi)容

回復(fù)內(nèi)容

1

第4頁第7點(diǎn)(B小項(xiàng))

7、B投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)需依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，具有經(jīng)銷代理權(quán)的供應(yīng)商需依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品有注冊(cè)要求的，投標(biāo)人應(yīng)提供醫(yī)療器械注冊(cè)證； 

本項(xiàng)刪除

2

第13頁第5點(diǎn)(5.1.2小項(xiàng))

5.1.2供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)需依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，具有經(jīng)銷代理權(quán)的供應(yīng)商需依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品有注冊(cè)要求的，投標(biāo)人應(yīng)提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；

本項(xiàng)刪除

3

招標(biāo)文件中第4頁第8點(diǎn)、第23頁（符合性審查包括以下內(nèi)容：）第④小項(xiàng)和第46頁投標(biāo)文件目錄表中有涉及以上質(zhì)疑的內(nèi)容點(diǎn)的，按以上回復(fù)內(nèi)容處理。